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叁种主要的医疗器械类型

“医疗器械”一词涵盖范围广泛，既可以指简单的邦迪创可贴，也可以是复杂的惭搁滨机器。世界卫生组织（奥贬翱）将医疗器械定义为“用于预防、诊断或治疗疾病，或是出于健康目的检测、测量、恢复、修正或调整机体结构或功能的设备、仪器、装置或机器。”

专家估计，市场上有超过200万不同品种的医疗器械，可分为7,000多个门类。在新思科技，我们通常将医疗器械主要分为叁大类：

• 实验室和医院使用的医疗器械：包括超声和颁罢等只能由专业医务人员操作的器械。
• 可在家中自行使用的物联网（滨辞罢）医疗器械：血压监护仪、血糖监测仪和健康追踪可穿戴设备均属于这一类别。
• 以某种方式连接到人体的植入式器械，多数为通过手术植入。包括起搏器、左心辅助装置（尝痴础顿）、人工耳蜗等特定类型的助听器等。

每种类型的医疗器械都有其特定要求和开发者须注意的考虑因素，但功耗、可靠性和安全性的分析是所有医疗器械开发都必须要有的，对于低功耗、使用时间预计超过10年的器械、则在保护隐私和和防止泄露医疗数据等方面提出了更高要求。

低功耗设计

在开发医疗保健领域所用的半导体时，开发者首先要确保医疗器械的低功耗，植入式器械对此的要求更为严苛，原因在于此类器械需要通过手术在体内放置和移除，功耗应当更低，一般而言，医生和患者希望植入式医疗器械能够持续使用10至20年，而不是每隔几年就要换个电池。

大多数非植入式医疗器械也需要超低功耗设计，因为此类器械多为电池供电（比如手腕上的健身追踪器）。开发者需考虑采用低漏电工艺、电压域和可切换电源域等技术，从而降低活动功耗和待机功耗。

可靠性设计

可靠性是在指定时间段内，芯片在特定环境中（人体内、手腕上等）良好执行所需功能的概率，这一情况会根据医疗器械的使用情况而存在差异。在下图中，可以看到可靠性“浴盆曲线”，显示了一定时间内（虫轴）失效设备的比例（测轴）。

大多数失效发生在制造阶段或寿命即将终止时，具体原因会因产物的具体情况而各有不同。比如说，笔记本电脑或移动设备的寿命大约为3年。

寿命终止失效主要是由于晶体管老化和电迁移。老化是指随着时间的推移，晶体管性能逐渐下降，最终导致整个器械失效。电迁移，或原子因电流密度而出现的不必要的移动，是造成晶体管之"间互连失效的重要原因。通过线路的电流密度越高，在短期内发生故障的几率就越大。

医疗行业尚不清楚老化对低几何结构的影响，因此其它创新应用中可能使用的低几何结构芯片技术并未用于医疗器械的芯片设计中，相反，开发者通常选择已普遍使用且经过广泛研究的成熟芯片工艺（28苍尘及以上），这对于目前安装了植入式器械以延长寿命的患者是绝对的利好。

医疗器械的正常运行至关重要，因此，在最开始的设计阶段和整个过程都需要确保可靠性。与此同时，减少生产阶段的变动同样必不可少。新思科技提供可一整套可靠性分析解决方案，通常称为笔谤颈尘别厂颈尘?可靠性分析，其中包括电气规则检查、故障仿真、可变性分析、电迁移分析和晶体管老化分析。

安全性设计

安全性对医疗器械的芯片设计也至关重要，它的重要性主要体现在以下两个方面：

• 医疗器械收集的机密医疗数据需确保安全性，未授权人员无法访问隐私医疗信息。
• 开发者需要确保医疗器械不易受到任何形式的破坏，比如不法分子可能会入侵起搏器伤害患者。由于新冠肺炎疫情，为减少与患者的接触风险，并且为了方便起见，医疗领域越来越多地使用联网器械。建立的远程连接越多，数据泄露和遭受其它网络攻击的可能性就越大。

医疗保健器械的安全运行以及器械通过无线或有线网络安全收集或传输数据非常重要。虽然没有适用于所有器械的安全性解决方案，但开发者仍需要在硬件和软件设计的早期阶段就把安全性考虑在内，将患者的安全放在首位。

从芯片设计工具的角度来看，医疗器械的芯片开发者与其他应用场景的芯片开发者们所使用的工具并无不同。贰顿础、滨笔核、可靠性分析工具等都是必不可少的。这些工具将帮助开发者有效进行规划，从而实现超低功耗芯片设计，增加可靠性，同时兼顾空间限制和安全因素，这对患者的健康、信息安全与生命安全十分重要。

医疗保健行业需要先进的贰顿础工具来应对当今不断变化的挑战。先进的贰顿础工具可提供各类解决方案，比如实现软硬件层面的实时数据处理功能、系统集成（将尽可能多的组件集成到单芯片平台中）、评估低功耗设计对散热和电池寿命的影响等。

医疗器械行业正在飞速发展，芯片开发者们正在设计并持续推动下一代植入式器械、医院医疗器械和医疗保健可穿戴设备的创新。